人体受试者研究审查委员会

人体受试者研究审查委员会(HSRRC)负责确保所有在Daemen学院涉及人体受试者的研究都符合相关的法律和伦理要求. 获得委员会批准的研究人员负责进行已批准的研究, 不改变主题的处理方法, 并且在进行研究时负责维护道德标准.

本页为教师和学生提供必要的信息进行, 以最适当和最有效的方式报告和寻求研究的批准.

在提交提案之前,研究人员必须咨询 Daemen学院人体受试者研究评论政策,包括对标准的描述 豁免、加速和全面审查提案,并要求知情同意的要素.

 

*面对面交流的标准, COVID-19大流行期间所有Daemen和damen附属研究的面对面研究程序

人体受试者研究审查委员会(HSRRC)已经发布了亲自进行任何研究的要求标准, 在COVID-19大流行期间,面对面的研究程序. 这些标准遵循当前的州和联邦的指导方针,并以保护研究参与者为主要重点加以实施, 研究人员, 以及更大的社区避免感染COVID-19的风险.

标准:

仅利用远程研究程序的研究仍然可以提交批准并照常进行. 此外,某些类型的研究利用面对面的研究程序 可能是通过 在纳入额外的安全程序之后,并取决于县当前的风险水平. 此信息概述于 进行面对面研究的标准 文档, 这就解释了研究的类型以及根据县的风险水平需要采取哪些安全措施, 为了进行面对面的交流, 面对面的过程.

当前阶段: 红色的

 

研究安全计划:

所有使用人体受试者的研究,要求使用任何面对面的, 当面办理手续必须提交一份 研究安全计划. 这适用于以前批准的因大流行而暂停并希望恢复的研究, 以及任何新的研究要求.

  • To 简历当面,面对面的程序 在先前批准的研究方案中,请提交一名官员 修改形式 说明必要的安全程序,并附有研究安全计划.
  • To 开始一项新的研究,包括面对面的程序,请提交适当的 申请豁免证明书 or 申请加速或全面审查,确保包括必要的安全程序和附加的研究安全计划.

如有任何与这些标准相关的问题,请联系中国高铁研究与发展委员会主席 hsrrc.chair@德门.edu 或致电(716)839-8477咨询HSRRC管理员.

 

提交说明

所有审查提案的请求都应提交给 hsrrc.chair@德门.edu 根据以下说明. 请注意,如果没有按照以下说明提交申请,审核过程将被延迟.

  1. 使用可用的最新表格(发布在侧边栏中)完成一份协议审查申请.
  2. 以单个Word文档的形式发送应用程序. 附件(与所有相关的附录包括在协议申请的末尾) hsrrc.chair@德门.edu. 你的主应用程序的文件名应该是以下格式: 姓首字母- HSRR -日期[e.g.,史密斯K HSRR 10-18-16.医生).
  3. 在你的电子邮件中加入一个有意义的主题行.g., HSRR加速审查请求:K. 史密斯),并在你的电子邮件中附上一条简短的信息,表明你所要求的审查级别. 
  4. 如果项目涉及学生研究人员,申请必须是 由管理该项目的达门学院成员完全审查和发送. 如果提交的材料不是由指导教师提交的,提交的材料将被退回,不会被审查.
  5. 发送应用程序 从你的德门.Edu电邮地址,抄送给所有相关调查员 关于电子邮件提交. (将提交的电子邮件抄送给所有与德门有关的调查人员助理.edu电子邮件地址以及所有与德门无关的助理调查员的专业电子邮件地址.)
  6. 所有调查人员(包括所有学生研究人员和教师赞助商)对花旗培训的当前验证(完成报告)必须随申请一起提交(可以作为单独的附件,也可以包含在协议申请文件中)。. 需要接受花旗培训的Daemen研究人员应该访问 花旗计划网站.  有关访问花旗网站和完成要求的更多信息和更详细的说明,请参阅下面的花旗说明(faq下).

 

时间线

豁免和加速审查的建议 在滚动的基础上接受和审查(例如. 没有截止日期),可以在任何时间提交,而不考虑会议日程. 你的研究时间表, 请安排2 - 3星期的周转时间覆核豁免证明书的申请, 而加急覆核申请的覆核所需时间为3 - 4周. 不完整或不准确提交的提案可能会延长你的时间表. 

供全体委员会审查的建议 必须在预定会议日期前10个工作日收到(见下文), 或者该提案的审议可提交下次会议审议.

请注意:无论提交的审查类型如何, 请相应地安排你的时间, 并且允许进行多轮修改.

2021- 2022学年国家人力资源和社会保障委员会会议日期

讨论全面评审方案提交的会议通常在每个月的一个星期四上午11:30开始在RIC举行.m. 45 p.m. 学年期间. (请注意,HSRRC通常不会在夏季召开会议审查完整的审查方案——请相应地制定计划). 

2021年秋季,HSRRC会议将通过Zoom召开.

2021年秋季

  • 9月16日
  • 10月14日
  • 11月11日
  • 12月9日

2022年春季

  • 2月3日
  • 3月10日
  • 4月7日
  • 5月5日

 

达门学院,阿默斯特大街4380号,纽约州14226

网络地址: http://launch.email-screen.com/academics/research/human-subjects-research-review

电子邮件: hsrrc.chair@德门.edu

HSRRC管理员电话:

主席Shannon Lupien

梅丽莎·彼得森,管理员

黛安娜贝塞尔

库尔特Blankschaen *

劳拉Edsberg

贾尼斯Hobba-Glose

特蕾莎Kolodziej

海伦McCabe *

黛博拉·纳波利塔诺*

波莱特Niewczyk

黛博拉·梅里厄姆

迈克尔·罗斯

詹妮弗Scheid

S和ra Sheppard,社区成员

 

* HSRRC交替

如果研究人员认为该提案对研究参与者而言相对没有明显风险,因此适宜进行快速审核, 它属于八种联邦指定的豁免类别之一(参见FRQs“我如何知道该申请哪种HSRRC审查”), 请下载及填妥 申请豁免证明书. 在开始招募研究人员之前,研究人员需要从HSRRC获得一份正式的豁免证明.   

提交豁免证明书的建议会在滚动的基础上接受和评审. 没有截止日期),可以在任何时间提交,而不考虑会议日程. 用于你的研究计划, 覆核豁免证明书申请的所需时间为2 - 3星期. 请相应地计划你的时间表,并考虑到多轮修改的可能性. 不完整或不准确提交的提案可能会延长你的时间表.

如果研究人员确定提案需要加速或全面审查, 请下载及填妥 申请加速或全面审查.

加速审查的建议是在滚动的基础上接受和审查的. 没有截止日期),可以在任何时间提交,而不考虑会议日程. 用于你的研究计划, 请预期3 - 4周的周转时间,以审核加急审核的申请.

请全体委员会审查的提案必须在预定会议日期(见上文列出的会议日期)前10个工作日收到,否则提案的审查可提交到下一个会议日期. 邀请并鼓励研究人员参加高铁研究委员会会议,在会议期间他们的提案将被审查.

请相应地计划你的时间表,并考虑到多轮修改的可能性.  不完整或不准确提交的提案可能会延长你的时间表.

一旦研究方案获得HSRRC批准,主研究员必须 按照批准的方式进行研究. 未经HSRRC事先审查和批准,不得对已批准的研究进行任何更改, 除非有必要消除对参与者明显的直接危害(之后应立即提交修改申请). 这包括但不限于对核准文件的变更.g., 同意表格), 人员, 招聘材料, 经批准用于研究的仪器, 和批准的程序(e.g.、保密及保密程序、招聘程序等.). 更新后的文件, 仪器, 或者在新版本获得高铁委员会批准之前,不能实施相关程序.

修改已批准的研究方案, 申请延长现行研究方案, 或者重新开放/更新过期/封闭的研究方案, 请完成 申请修改 并将协议的最新批准版本附加到应用程序的末尾. 申请应由教员以单一的Word文档形式发送. 附件 hsrrc.chair@德门.edu这个项目的所有副调查员都只用德门抄送.E-mail地址. 

德门所属的研究人员,如果得到与他们进行合作研究的上级机构的IRB的批准,就可以进行研究, 合作研究授权协议可以代替Daemen HSRRC申请. 研究人员必须提交一份完整的申请 合作研究授权协议, 母公司机构内部审查委员会的批准证明, 以及被批准的官方协议, 连同所有的支持材料和附录 hsrrc.chair@德门.edu. 请注意,在授予授权协议之前,德门大学 HSRRC仍然可以要求修改由母机构IRB批准的协议, 在研究协议可以与任何damen相关的参与者启动之前.

如果大部分研究在Daemen学院进行,或者大多数参与者是Daemen附属机构,则Daemen学院应作为合作研究的母机构. 

与Daemen学院无关,但希望在Daemen学院主校区或任何附属校区招募参与者的研究人员,必须在招募前提交申请并获得人体受试者研究审查委员会的许可. 批准的招聘只能通过批准的传单或海报进行(i.e.,本署不会亲自邀请或使用研究名单伺服器).

非Daemen会员招募Daemen参与者的请求通常不会被批准, 但如果你想申请到学校招聘, 请提交有关材料的副本(一份完整的申请覆核或豁免申请), 或授权协议申请及所有证明文件(如已获其他IRB批准,请参阅上文) hsrrc.chair@德门.edu

中国高铁委员会主席或其指定人员将审查任何请求, 并且可以随意否认, 或者要求在批准之前进行更改/修订. 经批准的申请将通过一封批准信予以确认,并允许在校园招聘. 在此正式批准之前,不能进行招聘.

常见问题

是的! 我们欢迎您的个人伸出援手, 集团, 或为HSRRC的教育项目/讲座提供班级援助, 应用程序准备, 和问题. 

请使用以下决策树来帮助您确定您正在寻求Daemen HSRRC的哪些批准:

1. 您是作为德门大学的会员进行这项工作吗.e.例如,达门学院的学生或教师)? 

  • 是的 继续进行第2项
  • NO, 我不隶属于Daemen学院,但想从Daemen学院招募参与者 这项工作是一项有资格的工作 非隶属于Daemen学院的调查人员的招聘请求.

2. 你是否与另一所作为母校的院校合作进行这项工作(如.e.,其母机构已审查工作,并给予其内部审查委员会的批准)? 

  • 是的 该作品可以通过填写完整的申请来提交 合作研究授权协议 包括批准的证据和批准的方案. 
  • NO 继续进行第3项

3. 这项工作是否被认为是涉及人体的“研究”? 根据美国的研究.S. 美国卫生与公众服务部(USDHHS)和美国卫生与公众服务部(HSRRC), 被定义为“系统的调查, 包括研究开发, 测试, 和评估, 旨在发展或促进可概括的知识”[§46.102 (l)] -看到 USDHHS流程图 额外的指导.

  • 是的⇒ 继续第4项
  • NO ⇒ 根据USDHHS的定义,这项工作不属于研究,不需要HSRRC的审查和批准. 其他的道德和安全准则可能仍然适用. 

4. 您是否正在申请批准对已获德门大学 HSRRC批准的研究进行修改(或延长活跃研究的期限,或重新开放/更新已关闭/过期的研究)??

  • 是的⇒ This work qualifies for a request for a modification to an approved study; 请完成 申请修改研究项目.
  • NO ⇒ 继续项目5

5. 该研究是否属于联邦法规[§46]中列出的以下八种豁免类别之一.104 (d)] -看到 USDHHS流程图2 额外的指导.

  1. 研究, 在已建立或普遍接受的教育环境中进行, 这具体涉及正常的教育实践,不太可能对学生学习所需教育内容的机会或提供指导的教育者的评估产生不利影响. 这包括大多数关于常规教育和特殊皇冠体育官网策略的研究, 并对教学技术的有效性或教学技术的比较进行研究, 课程, 或者教室管理方法.
  2. 只包括涉及教育测试(认知测试)的互动的研究, 诊断, 资质, 成就), 调查程序, 面试程序, 或观察公众行为(包括视觉或听觉记录),如果至少符合下列条件之一:(i)调查人员以无法轻易确定受试者身份的方式记录所获得的信息, 直接或通过与主题链接的标识符; (ii) Any disclosure of the human subjects' responses outside the research would not reasonably place the subjects at risk of criminal or civil liability or be damaging to the subjects' financial st和ing, 就业能力, 教育的进步, or reputation; or (iii) The information obtained is recorded by the investigator in such a manner that the identity of the human subjects can readily be ascertained, 直接或通过与主题链接的标识符, IRB进行有限的IRB审查以做出§46所要求的决定.111(a)(7).
  3. (i) 研究 involving benign behavioral interventions in conjunction with the collection of information from an adult subject through verbal or written responses (including data entry) or audiovisual recording if the subject prospectively agrees to the intervention 和 information collection 和 at least one of the following criteria is met: (A) The information obtained is recorded by the investigator in such a manner that the identity of the human subjects cannot readily be ascertained, 直接或通过与主题链接的标识符; (B) Any disclosure of the human subjects' responses outside the research would not reasonably place the subjects at risk of criminal or civil liability or be damaging to the subjects' financial st和ing, 就业能力, 教育的进步, or reputation; or (C) The information obtained is recorded by the investigator in such a manner that the identity of the human subjects can readily be ascertained, 直接或通过与主题链接的标识符, IRB进行有限的IRB审查以做出§46所要求的决定.111(a)(7).  (ii)就本规定而言, 良性行为干预的持续时间很短, 无害的, 无痛, 不是身体上的入侵, 不太可能对受试者产生显著的长期负面影响, 研究者也没有理由认为实验对象会觉得这些干预是冒犯或尴尬的. 只要符合所有这些标准, 这种良性行为干预的例子包括让受试者玩网络游戏, 让他们在不同的噪音条件下解决谜题, 或者让他们决定如何在自己和其他人之间分配象征性的现金.  (iii)若研究涉及在研究的性质或目的方面欺骗受试者, 此豁免不适用,除非受试者在被告知他或她对研究的性质或目的不知情或被误导的情况下,通过预期协议参与研究,授权欺骗.
  4. 无需同意的二次研究:二次研究使用可识别的私人信息或可识别的生物标本, if at least one of the following criteria is met: (i) The identifiable private information or identifiable biospecimens are publicly available; (ii) Information, 其中可能包括生物标本的信息, 调查人员是否以这样一种方式记录人体受试者的身份,不能直接或通过与受试者相关的标识符轻易确定, 研究者不与受试者接触, 和 the investigator will not re-identify subjects; (iii) The research involves only information collection 和 analysis involving the investigator's use of identifiable health information when that use is regulated under 45 CFR parts 160 和 164, 子零件A和E, 为"保健业务"或"研究"的目的,这些术语的定义见《新皇冠体育》第45条164款.第501条或《新皇冠体育》第164条第45条所述的"公共卫生活动和目的".512(b); or (iv) The research is conducted by, 或者代表, 一个联邦部门或机构,使用政府产生或政府收集的信息来进行非研究活动, 如果研究产生了可识别的私人信息,这些信息是或将在符合并符合2002年电子政府法案第208(b)条的信息技术上保存, 44 U.S.C. 3501注, 如果所有可识别的私人信息收集, 使用, 或作为活动的一部分产生的,将保存在符合1974年《新皇冠体育》的记录系统中, 5 U.S.C. 552a, 和, 如果适用的话, 研究中使用的信息是根据1995年的《新皇冠体育》收集的, 44 U.S.C. 3501 节.
  5. 由联邦部门或机构进行或支持的研究和示范项目, 或经各部门、机构负责人批准(或经授权开展科研、示范项目的局局长或其他下属机构负责人批准), 这是用来研究的, 评估, 改善, 或以其他方式审查公共利益或服务项目, 包括根据这些计划获得福利或服务的程序, 这些程序或过程中可能发生的变化或替代方案, 或者可能改变这些项目下的福利或服务的支付方式或水平. 这些项目包括, 但不限于, 联邦雇员的内部研究, 根据合同或咨询安排学习, 合作协议, 或赠款. 豁免项目还包括使用《新皇冠体育》第1115条和第1115A条等授权豁免其他强制性要求, 修订的. 进行或支持研究和示范项目的每个联邦部门或机构必须建立, 或以部门或机构负责人可能决定的其他方式, 联邦部门或机构根据本条款开展或支持的研究和示范项目清单. 研究或示范项目必须在开始涉及人体受试者的研究之前发表在此列表上.
  6. 口味和食品质量评价和消费者接受度研究:(i)是否食用无添加剂的健康食品, 或(ii)所食用的食物所含的食物成分达到或低于被认为安全的水平,并用于安全的用途, 或农业化学品或环境污染物达到或低于安全水平, 美国食品药品监督管理局或美国环境保护署或食品安全与检验服务机构批准.S. 农业部.
  7. 为需要广泛同意的二次研究的存储或维护:如果IRB进行了有限的IRB审查并作出§46要求的决定,则存储或维护可识别的私人信息或可识别的生物标本,以供潜在的二次研究使用.111(a)(8).
  8. 需要广泛同意的二次研究:涉及使用可识别的私人信息或可识别的生物标本用于二次研究的研究, 如果满足以下条件:(i)广泛同意存储, 维护, 根据§46获得了可识别的私人信息或可识别的生物标本的二次研究使用.116 (a) (1) (4), (a)(6), 和 (d); (ii) Documentation of informed consent or waiver of 文档ation of consent was obtained in accordance with §46.117; (iii) An IRB conducts a limited IRB review 和 makes the determination required by §46.111(a)(7) 和 makes the determination that the research to be conducted is within the scope of the broad consent referenced in paragraph (d)(8)(i) of this section; 和 (iv) The investigator does not include returning individual research results to subjects as part of the study plan. 这一规定并不妨碍调查人员遵守任何法律要求,返回个人研究结果.
  • 是的 这项研究有资格获得豁免的证明. 请填写符合a 认证的豁免.
  • 没有或不确定 继续进行第6项.

6. 上述研究是否涉及 不超过 最小的风险? 最小的风险, 根据USDHHS和HSRRC的目的, 是否定义为“在研究中预期的伤害或不适的概率和程度并不大于日常生活中或在例行的身体或心理检查或测试中通常遇到的伤害或不适”[§46.102(j)] 

“知情同意”不仅仅是一份文件或文件行为. 这是一个 过程 确保潜在参与者在决定是否参与研究之前,充分了解其权利. 这个过程包括向潜在参与者提供必要的信息,并确保他们完全理解这些信息. 研究人员的工作是确保了解所有潜在参与者的知情同意的所有方面. 另外, 在研究方案中明确描述知情同意过程是很重要的.g.,使用清晰、简单的语言.e., 8年级成人阅读水平),没有术语, 所有的缩写或首字母缩写都要拼写和解释清楚, 给予参加者足够的时间阅读同意书或向他们朗读同意书, 重申重要的同意要素, 如研究程序, 参与需要什么, 风险, 好处, 等., 要求潜在的参与者用他们自己的语言解释研究需要什么, 询问并回答潜在参与者可能对这项研究有任何疑问). 进行知情同意程序的人员应在研究方案中明确标明,且不应对潜在参与者拥有任何权力. 

参加者的知情同意应以书面或电子签名的形式记录下来. 但是在某些情况下, 在某些情况下,高铁委可免除签署同意的要求, 比如当研究的风险不超过最小值时, 在研究之外,通常不需要书面同意, 或者当签署的同意书是参与者参与研究的唯一记录时, 而主要的风险是因违反保密条款而造成的潜在伤害-见 USDHHS流程图 14 额外的指导. 在这些情况下, 仍应提供同意的所有要素,并以其他方式表示或记录同意(e.g., 对研究感兴趣的个人可以点击研究URL, 在决定开始调查之前查看同意信息, ,然后可按“我同意”选项表示同意).

另外, 在某些(罕见的)情况下,知情同意程序本身可以被放弃或改变.g., 这项研究涉及的风险不超过最小限度, 如果没有弃权或变更,这项研究实际上是无法进行的, 该弃权或变更不会对参与者的权利和福利产生不利影响)-见 USDHHS流程图 13 额外的指导.  

在知情同意过程中(签字或其他), 关键信息应包括,以帮助潜在参与者理解他们可能(或可能不)希望参与研究的原因. 这些关键信息包括:

1. 该同意正在寻求研究和解释研究的目的

2. 预期的参与时间和将遵循的具体程序的解释(足够详细,以促进充分理解参与者将被要求做什么- e.g.、循序渐进的任务、例题等.)

3. 说明任何合理可预见的风险或不适,以及研究对参与者或其他人可能产生的任何直接利益

4. 关于如何对任何记录(直接或间接)进行保密的声明

5. 关于研究程序或参与者权利的相关问题应联系谁的解释, 或者是研究相关的伤害, 投诉, 或关注

6. 声明参加是自愿的,并决定不参加, 随时退出本研究, 或者跳过一部分研究, 不涉及任何惩罚或损失的服务,否则参与者将有权

如果适用:

7. 披露任何可能对参与者有利的替代治疗程序或疗程

8. 说明受伤后是否可以接受治疗, 它们由什么组成, 以及从哪里获得进一步的信息

注:在相关的地方应包括以下声明:“例行公事, 德门大学, 其代理人, 或其员工在参与人体研究项目时不赔偿或提供免费医疗服务. 在不太可能发生的情况下,你生病或受伤作为参与研究的直接结果, 你可以接受治疗, 但即使是直接因为你的参与而造成的伤害,也不是免费的."

9. 一份声明,如果收集了私人的可识别信息或生物标本,(1)标识符可以被移除并用于进一步的研究而无需额外的同意, 或者(2)这些信息(即使标识符被移除)将不会被用于进一步的研究

 

知情同意资料应根据 Informed同意模板,并附加到您的协议应用程序.

鉴于HSRRC的最大责任是保护人类受试者, 在研究计划中,参与者必须充分了解他们选择参与的研究, 他们根本没有被强迫这样做.  在设计招聘策略时尤其如此.  这意味着卫生保健提供者不应该直接参与招募患者进行自己的研究, 雇主不应该参与招聘员工参加他们自己的学习, 教师不应该直接参与招收学生进行自己的学习. 此外, 如果受试者决定参加, 他们还必须自由地跳过任何他们想要的问题和/或在任何时候停止参与而不受惩罚.

通常情况下,研究人员甚至没有意识到他们是强迫性的.  例如, 下面是一些研究人员常用的可能被认为是强制性的短语, 并附有改正建议.

强制
解释
建议
“亲爱的参与者,” 假设他们同意参与 "亲爱的潜在参与者"或"你好"
“我们要求您完成这项调查." 可能会导致被迫服从要求的感觉 “我们邀请您参与进来..."
在同意参加之后..." 假设他们会同意参与 “如果你同意参加的话..."
“请诚实地回答所有问题." 可能会迫使参与者回答他们不希望回答的问题吗 “请诚实地回答问题. 记住,你可以跳过任何你想跳过的问题."
一旦你完成了问卷..." 假设他们会决定完全完成它 “问卷调查后..." 

​ 

 

是的. 你需要证明你获得了所有你计划招募的网站的许可(或解释为什么不需要许可). 这包括但不限于物理站点、虚拟站点和其他在线机制. 应该清楚给予许可的人是谁(与他/她在现场的权威有关,以确保他/她有授予许可的适当权威),并且他/她对研究人员计划做什么有一个大致的了解. 协议信应表明该官员对研究标题有理解, 目的, 主题, 和方法论. 此函应使用招聘网站上印有组织/机构抬头的信笺,并由授权机构签署 网站协议书模板). 

No, 在进行知情同意程序和获得同意之前,研究人员实际上不能从潜在参与者那里收集数据. 同意后筛选可能包括一个正式的筛选过程,在此期间研究人员可以收集参与者的信息,以确定他们符合纳入标准. 另外, 在方案中必须明确说明如何筛选参与者作为纳入标准. 一般, 根据招募文件中列出的内容,对参与者进行自我筛选是最容易的, 在此之后,研究者可以在获得知情同意之前重申纳入标准,并给予参与者拒绝参与研究的机会,如果他/她认为自己不符合纳入标准. 如果他们不符合入选标准,这有助于防止潜在的浪费个人的时间.    

努力提供“高质量”, 同行评议, 为Daemen研究人员提供基于网络的研究教育材料,以提高进行研究的调查人员和工作人员的诚信和专业水平。, Daemen订阅了 协作院校培训计划(CITI) 程序, 在成功完成所有要求的模块后,为研究人员提供一份项目完成报告. 研究人员在提交提案供审查时,被要求提交他们的完成报告. 

如果您没有花旗证书,请按照以下说明开始.  首先,在网上浏览 花旗银行主页 通过注册创建一个账户(点击页面右上角的“注册”). 然后, 选择“德门大学”作为你的组织单位, 同意条款并确认你的加入, 然后点击“继续创建您的花旗计划用户名/密码”. 按照以下步骤完成关于你自己的各种信息. 

如果您已经在花旗注册, 你可以点击“登录”,然后输入你的“用户名”和“密码”。. 在下一个画面中, 点击“德门大学”旁边的“查看课程”,继续完成要求的“德门大学 CITI认证”基础课程模块和相关的测验. 当您成功完成所有必需的模块, 你应透过“已修课程”下的“检视-列印-分享纪录”选项保存/列印你的结业报告. 这是你提交给HSRRC的方案的完成报告.  

额外的花旗培训,以理解通用规则的修订.

所有指导研究的教员必须完成花旗的额外认证,称为修订后的共同规则” 除非您在2019年1月21日之后完成或更新您的花旗培训, 因为新的信息现在已经整合到定期的花旗培训中.  请联系 hsrrc.chair@德门.edu 如果你有任何问题.

Daemen学院的研究人员可以招募Daemen附属机构(i.e.例如,学生、教师、员工和校友),通过研究指定的邮件列表. 在向名单服务发布研究人员招聘之前,必须先进行审查和批准, 如果研究涉及学生研究人员,则要求必须由学院主管发出. 请看到一个 邮件列表的解释HSRRC使用说明.

HSRRC模板和样本